Anónimo
Anónimo preguntado en Educación y formaciónAyuda con los Estudios · hace 1 década

Darkiingirl,te respondi los 3 sindromes pero no cabian, asi que aqui te va el resto ok?

SINDROME DE TURNER

Definición:

Es una afección genética que ocurre sólo en las mujeres. Las células de las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, pero en el síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.

Nombres alternativos:

Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X

Causas, incidencia y factores de riesgo:

Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona es hombre o mujer. Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

En el síndrome de Turner, una mujer no posee el par usual de los dos cromosomas X completos. Lo más frecuente es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.

El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente 1 de cada 2.000 nacimientos vivos.

Nombres alternativos:

Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X

Síntomas:

Entre los posibles síntomas se incluye una combinación de:

* Baja estatura

* Cuello unido por membranas

* Párpados caídos

* Tórax plano, amplio en forma de escudo

* Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso

* Infertilidad

* Ojos resecos

* Ausencia de la menstruación

* Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas

Signos y exámenes:

El síndrome de Turner se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida y también antes del nacimiento si se realiza un cariotipo durante un examen prenatal.

El médico llevará a cabo un examen físico y buscará signos de desarrollo insuficiente. Los bebés con el síndrome de Turner a menudo presentan manos y pies hinchados.

Se pueden realizar los siguientes exámenes:

* Cariotipo

* Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones

* Examen pélvico

* Niveles de hormona luteinizante en suero (pueden estar elevados)

* Niveles de hormona foliculoestimulante en suero (pueden estar elevados)

* Ecocardiografía (ultrasonido del corazón)

* IRM del tórax

El síndrome de Turner puede alterar también los resultados de los siguientes exámenes:

* Estriol en orina

* Estriol en suero

* Estradiol

Tratamiento:

La hormona del crecimiento puede ayudar a una niña con síndrome de Turner a incrementar su estatura. La terapia con reemplazo de estrógenos se inicia usualmente cuando la niña tiene 12 ó 13 años de edad y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello púbico y de otras características sexuales.

Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo de donante.

Grupos de apoyo:

Para buscar información y recursos adicionales, ver:

Turner Syndrome Society : www. turnersyndrome.org .

Expectativas (pronóstico):

Las personas afectadas por el síndrome de Turner pueden tener una vida normal con el control cuidadoso de su médico.

Complicaciones:

* Defectos cardíacos

* Anomalías renales

* Hipertensión arterial

* Obesidad

* Diabetes

* Tiroiditis de Hashimoto

* Cataratas

* Artritis

* Escoliosis (en adolescentes)

* Las infecciones del oído medio son comunes con anomalías en la trompa de Eustaquio

Prevención:

No se conoce la forma de prevenir el síndrome de Turner.

SINDROME KLINEFELTER

Definición:

Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre.

Nombres alternativos:

Síndrome 47 X-X-Y

Causas, incidencia y factores de riesgo:

Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona es hombre o mujer. Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

En el síndrome de Klinefelter, los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. Esto generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adicional (escrito como XXY).

El síndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1000 varones recién nacidos. Las mujeres con embarazos después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes.

Síntomas:

El síntoma más común es la infertilidad. Otros síntomas pueden abarcar:

* Pene pequeño

* Testículos pequeños y firmes

* Vello púbico, axilar y facial escaso

* Problemas sexuales

* Ag

3 respuestas

Calificación
  • Anónimo
    hace 1 década
    Respuesta preferida

    q bien.............. yo de paso nomas jejeje saludos

  • Anónimo
    hace 5 años

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  • hace 5 años

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